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工業pH計電極使用中常見問題分析與處理
  • 發布日期:2009-10-11      瀏覽次數:5283
    • 工業pH計電極使用中常見問題分析與處理

       
            編者:本文簡要介紹了 pH計電極測量的電化學原理,針對南京東方化工有限公司在線檢測pH計電極使用中的常見問題,分析了溫度、微滲壓、介質酸堿度、敏感玻璃膜活性、信號電纜對地阻抗、環境磁場等影響因素,總結了常見問題的處理方法及日常應用中的注意事項。

      在化工生產中,大多數反應在液相中進行,其中間產物和zui終產品的酸堿度往往是影響生產過程質量的重要因素。因此,介質酸堿度的在線監控對穩定工藝過程、提高產品質量、降低原料消耗、減少設備腐蝕等起著重要作用。工業酸度計作為連續檢測溶液酸堿度的儀器,其發信部分——電極(工作電極與參比電極)的應用是儀器能否獲得正確參數的關鍵。以下針對南京東方化工有限公司在線檢測pH計電極使用中的常見問題和處理方法進行分析。

       1、電極測量的電化學原理

      pH玻璃電極(工作電極)、參比電極(以甘汞電極為例)和被測介質構成一個化學原電池,其電勢表達式為:

      Ag/AgCl,緩沖溶液(pH0)|  玻璃膜

           E1                 E2 

      ‖  被測介質(pHx)‖KCl,Hg/Hg2Cl2

                E3                 E4

      式中:E1——玻璃電極內電極電位;

      E2——玻璃膜內邊界電位;

      E3——玻璃膜外邊界電位;

      E4——參比電極電位。

      原電池電動勢:

      E=(E1-E4)+(E2-E3)

      pH玻璃電極敏感膜表面結構為:

       l

      —Si — O-— Na+

       l

      浸在水溶液中一段時間后,Na+將與溶液中的H+發生離子交換,形成一層很薄(約10-4mm)的硅酸水化層(H+Gl-)。膜電位(E2-E3)由緩沖溶液和介質溶液以及水化層中的H+活度決定,其關系符合能斯特方程式:

      E M=K +        X P H

      由此,原電池電動勢可表示為:

      E=E O+       ×p H

       可見,單位pH值的改變會引起原電池電動勢的改變,這一轉換關系稱為特性互異。

       2、影響電極使用的原因分析

       2.1溫度因素

      2.1.1溫度對玻璃電極的影響

      1.由原電池電動勢表達式可以看出,電極電位與溶液溫度成正比。在電極標定使用溫度范圍內,一般可以通過溫度電極(pt100或pt1000)在轉換器反饋電路中加以補償。

      2.玻璃電極有很高的內阻(工業用玻璃電極電阻一般小于500MΩ),其大小不僅與玻璃膜的成分和厚度有關,同時與溫度有關(成指數關系,溫度每降低10℃,阻值約增大1倍)。

      3.高溫下會促使敏感玻璃膜表面水化層中的可溶部分溶解,影響電極電位,導致電極老化。其老化周期取決于介質成分及溫度,相同介質中,假設25℃下活性周期為100%,80℃下則為20%,而120℃下僅有5%。

      2.1.2溫度對參比電極的影響

      1.在環境溫度較高的情況下,流式可充式參比電極內部(充滿飽和KCl溶液)常會有KCl結晶析出,造成參比電極液接電位不穩定;同時,結晶可能堵塞電極底部陶瓷塞,致使電解液不能滲出到測量溶液中而阻斷電通路。

      2.甘汞電極易受溫度變化影響,應避免應用于高溫或溫度波動較大的介質,而銀-氯化銀電極工作溫度可以高得多,具有較高的穩定性。

      2.2流式參比電極微滲壓的影響

      參比電極底部的陶瓷塞在電通路上產生一個中間阻抗,當此阻抗大于0.1MΩ時,會導致參比電極電位不穩定或漂移。非常污濁的介質污染電極表面,會阻塞陶瓷塞。  

      對于流式參比電極,電通道的形成依靠電極內電解液的微滲壓,使電解液滲入測量溶液。當介質壓力或濃度較高以及補液通道不暢,或有氣泡存在等情況時,都可能阻礙電解液的外滲,增大電通路中間阻抗,如果介質反滲入電極,則污染鹽橋,甚至可能與電解液或內電極發生化學反應(例如:AgCl+硫化物→Ag2S)而使電極中毒。

      2.3溶液酸堿度對電極的影響

      玻璃電極在pH2~pH9以外不具備良好的線性關系,在強酸性溶液中易形成大量水合氫離子H3+O,使到達電極表面的H+數目相對減少,pH值增大。在強堿介質中的Na+也會參加溶液中的H+與電極水化層上的H+的交換過程,導致玻璃電極電位升高,pH值偏低。

      另外,在強氧化性介質中,敏感玻璃膜中堿性物質(主要為一價陽離子)損失,使水化層受到破壞,會引起電極中毒。可選用抗酸性電極,其制造過程中采用的特殊工藝措施(特別的添加離子配方),增強了玻璃膜抗酸中毒能力,同時其電極零電位對應pH0=2,從而使酸性范圍內的線性得到校正。

      2.4敏感玻璃膜的活性

      當玻璃電極內溶液pH值與外溶液pH值相等時,玻璃膜兩邊電位差應為零,但實際上存在一不對稱電位Ea,其大小與玻璃的組成、厚度及制作條件有關。將玻璃電極在蒸餾水或酸性溶液(0.1N稀鹽酸)中浸泡24h后,玻璃膜表面會形成一層水化層,從而使Ea大大降低,此時電極處于活性狀態。相對應的,稱Ea較大時為電極老化。為了使測量準確,玻璃電極使用前應活化,使用中也必須定期活化。

      2.5信號電纜對地阻抗

      由于電極產生的電動勢E范圍很小(每個pH對應60mV),要想保證測量精度,就必須使測量系統內阻遠遠大于原電池內阻。玻璃電極內阻在

      20℃時高達100MΩ,轉換器輸入阻抗可達1012Ω,連接電極與測量系統的同軸電纜也是高阻抗的(大于107Ω)。若電纜連接插頭上被污染或進水、電纜被腐蝕或破損導致阻抗降低,將使信號在傳遞過程中被短路,從而不能正確測量。

      2.6環境磁場干擾

      由于玻璃電極的電阻特別大,微小的電磁感應都會造成一個電壓降而附加到E上,造成測量誤差。

       3、常見故障的處理方法

       3.1玻璃電極老化

      現象:響應滯后;靈敏度下降;零漂。

      處理:1.定期進行電極校正。

      2.電極活化:老化的電極可浸泡在1M醋酸和1M氯化鉀的混合溶液(1:1)中,活化10min后取出清洗干凈。老化情況不嚴重的電極,可浸泡在蒸餾水或0.1N稀鹽酸溶液中活化24h。   

      3.2玻璃電極污染

      現象:靈敏度下降;測量偏差。

      處理:1.電極上堿性沉淀物可在稀鹽酸溶液中清洗去,然后用蒸餾水清洗干凈電極。

      2.附著在電極上的油脂可用熱水及家用洗滌劑清洗,或用紗布擦洗。

      3.膠質污物可用強鹽酸溶液清洗,洗后注意用蒸餾水將電極清洗干凈。

      4.當用酸、堿性溶劑或有機溶劑進行清洗后,應將電極在蒸餾水中浸泡一段時間,以便使被破壞的水化層恢復。

      3.3參比電極污染(陶瓷塞堵塞)

      現象:測量值偏高;指示不穩定。

      處理:可用熱水和家用洗滌劑清洗;油性或堿性污物可用有機溶劑(如酒精)或稀鹽酸溶液清洗;若污染較重,可用軟毛刷刷洗或用濾紙條擦拭。對于非流式電極,可將電極置于80℃電解液中,直至電解液變涼。

      3.4參比電極中毒

      現象:錯誤指示;指示不穩定;無法校正。

      處理:若僅是參比電極內電解液污染,則更換電解液;非流式電極或內電極中毒,則需更換電極。        

      3.5信號電纜對地阻抗降低( <107Ω)

      現象:指示不穩定、跳變;顯示超范圍,無法測量。

      處理:更換電纜,用電吹風烘干電纜插頭或接線盒。

       4、電極實際應用中的經驗

       4.1迅速判斷電極是否良好

      1.玻璃電極:與一支已知良好的參比電極配套與轉換器連接,以兩種標準緩沖液測試,分別讀出mV和pH,檢驗是否為60mV/pH。

      2.參比電極:與另一支已知良好的參比電極配套與轉換器連接,待測電極接工作電子(注意兩電極必須為同類參比系統),將兩電極同時浸入一種緩沖溶液,通過“調零”操作,轉換器上應能讀出穩定的0mV(pH7)。

      4.2電極保護

      1.定期校正:電極在使用過程中應定期校正,以確保測量值的準確,同時通過狀態檢查可及時發現故障,校正周期視應用情況而定。玻璃電極不*是能斯特響應,用于校正的標準溶液pHS應盡量靠近測量介質pHX。

      2.定期活化:電極使用一段時期后,應主動拆下進行活化,同時更換另一套電極使用,如此輪換使用可延長壽命,更換周期應低于老化周期1~2個月。

      3.長期浸泡會由于玻璃膜中可溶部分溶解而導致玻璃膜氫功能減退,因此如果玻璃電極長期不用,以洗凈后干燥保存為好。

      4.對于已老化或中毒后經活化處理的電極,不要再用于介質環境較差、檢測要求較高的工藝條件,可改用于水介質的pH檢測,這樣能使電極得到充分利用并延長其使用壽命。當電極靈敏度低于25mV/pH時,則不宜繼續使用。

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